کالای فیزیکی
دی‌اتیل اتر Diethyl ether 346136

دی‌اتیل اتر Diethyl ether 346136

۰تومان
افزودن به سبد خرید
۰
افزودن به سبد خرید

دی‌اتیل اتر

Diethyl ether

346136

لینک کالا در سایت سیگما ( کلیک کنید )

برگه انالیز کالا ( کلیک کنید )

دی‌اتیل اتر یکی از مهم‌ترین و پرکاربردترین حلال‌های آلی در صنایع شیمیایی، دارویی، کشاورزی و زیستی است. این ماده با خلوص بالا و در گرید ACS ارائه می‌شود و به دلیل خشک بودن (anhydrous) و وجود BHT به‌عنوان پایدارکننده، گزینه‌ای ایده‌آل برای سنتزهای حساس و واکنش‌های رطوبت‌گریز است.


⚗️ مشخصات فنی

  • فرمول شیمیایی: (CH₃CH₂)₂O

  • CAS Number: 60-29-7

  • وزن مولکولی: 74.12 g/mol

  • EC Number: 200-467-2

  • درصد خلوص: ≥99.0%

  • گرید: ACS reagent – anhydrous

  • شکل ظاهری: مایع

  • نقطه جوش: 34.6°C

  • فشار بخار:

    • 20°C → 8.56 psi

    • 55°C → 28.66 psi

  • چگالی بخار: 2.6 نسبت به هوا

  • دمای خود‌اشتعالی: 320°F

  • محدوده انفجاری: 36.5%

  • پایدارکننده: BHT


🔬 توضیحات کلی

دی‌اتیل اتر یک حلال آلی بسیار فرار، قابل‌اشتعال و با قدرت انحلال بالا است که به‌طور گسترده در واکنش‌های سنتزی، پلیمرها، استخراج‌ها و کاربردهای آزمایشگاهی به کار می‌رود.
نسخه ارائه‌شده در این محصول با استانداردهای سخت‌گیرانه American Chemical Society (ACS) مطابقت دارد و برای کاربردهای حساس تحقیقاتی و صنعتی مناسب است.

این کیفیت بالا تضمین می‌کند که نتیجه آزمایش‌های شما قابل‌تکرار، قابل‌انتشار و کاملاً استاندارد باشد.


🔍 کاربردها

دی‌اتیل اتر در طیف وسیعی از فرآیندهای آزمایشگاهی و تحقیقاتی استفاده می‌شود، از جمله:

  • حلال واکنش‌ها در سنتزهای آلی

  • خشک‌کردن و تصفیه مواد شیمیایی

  • پاک‌سازی شیشه‌آلات حساس آزمایشگاهی

  • پلیمرسازی حلقه‌گشایی ε-کاپرولاکتون برای سنتز پلی‌کاپرولاکتون

  • واکنش C–H allylation آمیدها با هالیدهای آلیل (کاتالیز شده با Rh)

  • فوتوبروماسیون α ترکیبات کربونیل با NBS جهت تولید کتون‌های α-برومه


📦 ویژگی‌های محصول

  • خلوص بالا و کیفیت ممتاز

  • خشک (Anhydrous) و مناسب واکنش‌های حساس به آب

  • حاوی BHT برای جلوگیری از پلیمریزاسیون

  • فراریت بالا و تبخیر سریع

  • مناسب برای سنتز، استخراج و فرآیندهای تحقیقاتی

≥99.0%, anhydrous, ACS reagent, contains BHT as inhibitor

Synonym(s)

Et2O, Ethoxyethane, Ether, Ethyl ether

About This Item

Linear Formula

(CH3CH2)2O

CAS Number

60-29-7

Molecular Weight

74.12

Beilstein

1696894

EC Number

200-467-2

MDL number

MFCD00011646

UNSPSC Code

12352112

PubChem Substance ID

329755042

NACRES

NA.07

Grade

ACS reagent
anhydrous

Assay

≥99.0%

Bp

34.6 °C (lit.)

Vapor pressure

28.66 psi ( 55 °C)
8.56 psi ( 20 °C)

Properties

Product Name

Diethyl ether, ACS reagent, anhydrous, ≥99.0%, contains BHT as inhibitor

grade

ACS reagent
anhydrous

Quality Level

200

vapor density

2.6 (vs air)

vapor pressure

28.66 psi ( 55 °C)
8.56 psi ( 20 °C)

Assay

≥99.0%

form

liquid

autoignition temp

320 °F

contains

BHT as inhibitor

expl. lim

36.5 %

Description

General description

Diethyl ether is a versatile organic solvent used in the fields of diesel engines, agriculture, food, chemical, biological, pharmaceutical, and medical industries

Our premium ACS solvents are ideal for routine chemical synthesis, drying, purification, and critical labware cleaning. They meet or exceed the rigorous standards of the American Chemical Society (ACS), ensuring high-quality results for your research needs


Premium ACS Solvents: Our solvents meet or exceed the stringent standards set by the American Chemical Society, ensuring high quality and reliability for your laboratory applications

Replicable and Publishable Results: Designed for consistency, our solvents deliver results that can be reliably reproduced, making them ideal for research that requires publication

Versatile Applications: Suitable for routine chemical synthesis, drying, purification, and critical labware cleaning, our solvents cater to a wide range of research needs in the laboratory.

Application

Diethyl ether can be used as a solvent in the:

Ring-opening polymerization of ε-caprolactone to synthesize polycaprolactone

Rh-catalyzed C-H allylation of amides with allyl halides to synthesize allylated amides

Photochemical α-bromination of aromatic and aliphatic carbonyl compounds with N-bromosuccinimide to synthesize α-brominated ketones